Alerte : des somnifères dans des boîtes de diurétiques

Les patients atteints d’hypertension traités par diurétique sont invités à vérifier rapidement si leur médicament est une boîte Furosémide TEVA40 mg. Si tel est le cas, ils doivent cesser de le prendre et rapporter leurs boîtes à leur pharmacien. Suite à un problème de conditionnement, certains comprimés ont pu être remplacés par des somnifères(zopiclone également appelé Imovane). Deux lots ont été rappelés par l’Agence du médicament (ANSM) suite à ce problème de conditionnement. Une enquête judiciaire est ouverte à Marseille pour savoir si le décès d’un nonagénaire est lié à cette erreur de conditionnement.

Les patients traités par du Furosemide Teva 40 mg doivent cesser leur traitement et rapporter leurs boites à leur pharmacien.

Mise en place d’un numéro vertLes deux lots Y175 (date d’expiration : 08/2015) et Y176 (date d’expiration : 08/2015) – 95 000 boites par lots – sont concernés. Leur vente a été bloquée dès le 7 juin au soir en collaboration avec le Conseil National de l’Ordre des Pharmaciens (CNOP). L’alerte de l’Agence nationale de sécurité du médicament est claire : “Les patients traités par du

Lasilix) doivent cesser de prendre ce médicament dès maintenant. Ils doivent rapporter leurs boites dès le samedi 8 juin à leur pharmacien qui leur remettra une nouvelle boite de traitement“. Vous pouvez dès maintenant contacter le Numéro vert : 0800 51 34 11Les boîtes de Furosémide TEVA concernées contiennent les blisters habituels. Les comprimés contenus dans ces blisters sont dans les deux cas des comprimés ronds, blancs et sécables qui sont différents sur leur face recto.

Une enquête après la décès d’un nonagénaire dans l’YonneLe 9 juin, l’ANSM déclare avoir été avertie dans la matinée de l’ouverture d’une enquête judiciaire à Marseille suite au décès d’une personne âgée de 91 ans dont le traitement comportait entre autres ce médicament. “A ce stade, les informations dont l’agence dispose indiquent que le patient prenait des comprimés issus d’une boite en provenance d’un des lots concernés par le rappel effectué hier. Il n’est pas possible d’établir un lien de causalité entre le décès de ce patient et le problème de conditionnement signalé sur la base des éléments dont l’ANSM dispose actuellement“ précise l’Agence. L’hypothèse est que la non-prise du diurétique aurait pu causer le décès du patient (et non la prise du zopiclone).Au micro de BFMTV, la ministre de la santé Marisol Touraine a déclaré dimanche que : “Il y aura demain (lundi) une enquête dans l’usine de conditionnement (…) Cette enquête sera menée par l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament)“.Les risques liés au zopicloneSi vous avez un membre de votre famille, un voisin, ou un ami traité par Furosémide ou Lasilix, vous devez le contacter le plus rapidement possible afin de s’assurer de son état de santé et de lui transmettre cette information.La

zopiclone (

Imovane) est un somnifère qui induit en quelques minutes une somnolence puis le sommeil. Selon l’ANSM, “Son effet dure quelques heures, parfois un ou deux jours chez les personnes âgées ou sensibles. Il ne présente pas d’autres risques immédiats que ceux directement liés à son action somnifère“.Ces risques sont notamment :

• chutes et leurs conséquences : fractures et traumatismes ;
• pour les conducteurs de véhicules : somnolence pouvant entrainer des accidents de la circulation.

Pour les patients déjà traités par des somnifères ou tranquillisants, la somnolence induite sera majorée, et il existe un risque de coma.
L’arrêt du traitement par Furosémide peut entrainer une augmentation des œdèmes ou leur récidive ou favoriser une poussée d’insuffisance cardiaque. Il est donc nécessaire que les patients concernés se rendent chez leur pharmacien au plus tôt.David BêmeSource : Communiqué de l’ANSM – 7 juin 2013Click Here: camiseta river plate